FDA, Moderna ve Pfizer tarafından üretilen 2023-2024 için güncellenmiş Kovid-19 aşılarının onaylanmasına ait açıklamada bulundu.
Açıklamada, Kovid-19’un tesirlerinden daha güzel korunmak emeliyle onaylanan yeni mRNA aşılarının acil kullanımı için müsaade verildiği bildirildi.
Yeni aşıların Kovid-19’un Omicron varyantının XBB.1.5 alt varyantına karşı tesirli olduğu tabir edilen açıklamada, daha evvel aşı olup olmadığına bakılmaksızın 5 yaş ve üzeri bireylerin rastgele bir Kovid-19 aşısının son dozunun üzerinden en az 2 ay geçtikten sonra tek doz güncellenmiş mRNA Kovid-19 aşısı almaya uygun olduğu belirtildi.
Açıklamada, güncellenmiş aşıyı olan bireylerin eski aşılarda görülen yan tesirleri yaşayabileceği, bu aşıların halihazırda sirkülasyonda olan varyantlara karşı daha uygun muhafaza sağlamasının beklendiği tabir edildi.
Kovid-19 aşılarının bileşiminin mevsimsel grip aşısındaki üzere yıllık olarak güncellenmesi gerekebileceğine işaret edilen açıklamada, ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerinden (CDC) yetkililerin, aşının kimlere yapılıp yapılmaması gerektiğini tartışmak üzere yarın bir ortaya geleceği vurgulandı.
Yeni aşıların, CDC’nin onayının akabinde kullanıma sürülmesi bekleniyor.
Avrupa Birliği’nin (AB) sıhhat kuruluşu Avrupa Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi (ECDC), 2022’nin son iki haftasında XBB.1.5’in Avrupa’daki koronavirüsler ortasında oranının yüzde 2,5 olduğunu, ABD’de ise mevcut varyantlardan yüzde 12 daha süratli yayıldığını bildirmişti.
XBB.1.5 alt varyantı birinci sefer Ekim 2022’de ABD’de tespit edilmişti.
